La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative évolutive qui affecte fortement l’autonomie et l’indépendance des personnes atteintes. Dans ce contexte, l’ergothérapeute joue un rôle central pour maintenir l’engagement occupationnel des patients, en particulier à domicile. Ce mémoire interroge la manière dont l’ergothérapeute peut favoriser cet engagement dans un contexte d’hospitalisation à domicile. Pour répondre à cette question, une méthodologie qualitative fondée sur des entretiens semi-directifs auprès d’ergothérapeutes expérimentés a été utilisée. L’analyse révèle que la mise en place d’aides techniques, l’adaptation de l’environnement et l’implication des aidants constituent des leviers majeurs pour préserver la participation active des patients à leurs occupations. L’étude met en lumière l’importance d’une approche individualisée, évolutive et centrée sur les besoins significatifs du patient. Elle ouvre enfin sur la nécessité d’un élargissement de la recherche autour du vécu des patients SLA et de leurs aidants, encore peu représenté dans les écrits scientifiques.
- Manon BONNAL
- 2025
- Ergothérapie Engagement Occupationnel Sclérose Latérale Amyotrophique Hospitalisation à domicile
- Occupational Therapy Occupational Commitment Amyotrophic Lateral Sclerosis Home hospitalisation
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Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease that severely impacts patients’ autonomy and independence. In this context, occupational therapists play a key role in maintaining patients’ occupational engagement, especially in home care settings. This research explores how occupational therapists support this engagement in the context of home-based care. To answer this question, a qualitative methodology was used, based on semi-structured interviews with experienced occupational therapists. The findings highlight the importance of assistive technologies, environmental adaptations, and caregiver involvement as key levers to preserve meaningful participation in daily activities. The thesis emphasizes the value of a personalized, evolving, and patient-centered approach. It concludes by calling for further research focused on the experiences of individuals living with ALS and their caregivers , which remain underrepresented in the current literature.
- IFE ADERE
- BONNAL-Manon
ANFE